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很多榴友都拿莲花清温和这个口服药对比，连花清瘟临床试验都没有上过，全靠体外实验，不看剂量，这样，足够高浓度的盐水都可以杀死病毒的。不过他们都是圈钱神器，强制使用，反正不是自己的钱，用了，自己口袋还有钱。被发现了，藏一段时间，又可以复出（参考上海）
连花清瘟在疫情中，全都是骗钱的，操。不是说中药不好，中药有很多值得肯定的地方，现在越来越多研究表明，中药里面的单个物质或者多个物质联合作用，从而奏效。而西医就是找到这个单一物质或多个物质，并且研究其作用机理。
多说一句，那个钟XX院士，肯定其在疫情初始阶段的功劳，但是他说板蓝根对新冠有效就扯淡了，做的是体外实验，吃香太难看了。而且，还经常看到院士亲力亲为照片，操，全都是摆拍。一个院士下面的大教授，然后小教授等等，单单是自己的科研团队，起码都是五十人起的，而且还有自己的公司，公司为院士服务的人就更多了。核酸检测的龙头金域，就是和钟XX有利益相关。再说说院士申请，里面的条条框框太多了，还有搞定评审团，自己一个人不可能完成的，都是挂靠公司，一般是自己的公司，或者的和大公司合作，公司出钱出力，背后是一整个团队服务的。科研高层很XX操蛋的，因为圈子那那么小，全部被这些人操控了。
说会这个口服药，这个口服药的研发过程很成熟的，小分子药，一般都是软件模拟和底物的结合，生产一些列的小分子，然后大规模合成这些小分子，去筛选有效的，筛到后就开始做动物实验，然后上临床I,II,III期。正常来说一般都是5年以上，但是疫情原因，全部走的紧急通道。
再说说这个药给谁吃的，这个药和辉瑞的药一样，都是抑制病毒复制了，就是你阳性了，才可能需要吃。美国的做法是，你阳性了，家庭医生可以开口服药的处方。它并不能预防新冠，他只能防止新冠病毒在你体内复制，降低病毒浓度，所以看辉瑞那个药，经常有复阳的。阳了，再继续吃。病毒在人体内存在3-5天，基本一个疗程5天。
就苦了我们医保，本来核酸就吃大分了，苦的都是百姓，操他妈的。国内做试剂盒做核酸的同门们，21年基本都赚了不少了，哎，都是百姓的钱，而且这是还只是小头，大头永远在ZF官员那。
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7月25日，河南真实生物科技有限公司研发的我国首个抗新冠肺炎小分子口服药，在国内外完成Ⅲ期临床试验后，正式获批上市。
阿兹夫定具有广谱抑制RNA病毒复制的作用，而新冠病毒同属RNA作为遗传物质的病毒，因此该药对新冠病毒的活性有非常好的抑制作用，病毒清除时间为5天左右。
和辉瑞的类似，有可能存在复阳。
有趣的是，这个药物本来是抗HIV的，广谱抑制RNA病毒。
之前看报道，已经有好几个口服药物在三期或者准备三期临床了，下半年应该会紧急陆续上市。
另外，现在主流病例是BA.4和 BA.5，虽然国内还是BA.2，不过如果全开了，很快就是BA.4和 BA.5。这两个都类似感冒了，肺部基本没有感染了，危害大大降低。
在第一篇文章
https://t66y.com/htm_data/2206/7/5121629.html中讲过，全开的两个条件，一个是更强的疫苗（mRNA），一个是自主研发的口服药。现在已经有其一了，另外，现在病毒毒性减弱，我们自己的疫苗也OK了（参考上海），估计伴随则更多的口服药上市，第四针加强针，后面全开应该没问题了。
现在问题就是，防疫政策对管理太好用了，一个码让你不走就不走，抓你隔离就隔离，根本不需要证明，大大降低了管理成本，这对ZF来说，太容易上瘾了。没有监管，太可怕了，区委会街道办的权利无限放大。人一旦试过权力的滋味，就很难放弃了，红卫兵的味道太重了。操他妈的。
不知道各位大大对精神病人了解多少，以前对精神病管控很松，我们老家那常出现有人利用关系把仇家当成精神病人抓走的，医生签字就可以。当然，现在管理严格了。
什么时候全面开放，或者全面开放后怎样，现在估计就是一个政策的事了。
如果不抓住现在开放，万一，后面出现一个毒性更强，感染力更强的菌株，那就麻烦了。泰国越南开放了，也好好的。
如果榴友们，那天在CCTV等电视上，科普奥密克戎的毒性低，和感冒没有差别，那估计就是全面开放的前奏了。
榴友们，该吃好喝好就吃喝，该打炮就打炮，多上顶图！！！
[ 此貼被补心乃大在2022-07-26 21:37重新編輯 ]
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